Архив фото

Анор ва ёнғоқ истеъмол қилгандан кейин ичакларда ҳосил бўлган уролитин А метаболити иммун тизимидаги ёшга боғлиқ ўзгаришларни юмшатиши мумкин. Бу ҳақда батафсил «Nature Aging» журналида чоп этилган илмий мақолада сўз боради.

Тадқиқотда 45-70 ёшдаги 50 киши иштирок этган. 28 кун давомида кўнгиллилар кунига 1000 мг уролитин А ёки плацебо қабул қилишган. Кузатишлар бошланганидан бир ой ўтгач, фаол моддани қабул қилганларда CD8+ T ҳужайраларининг улуши ошганлиги маълум бўлди. CD8+ ҳужайралари функционал жиҳатдан ёш ҳужайралар бўлиб, уларнинг сони одатда ёш ўтган сари камайиб боради.

Олимлар шунингдек, биринчи гуруҳдаги субъектларнинг иммун ҳужайралари умуман чарчоқ аломатларини камроқ кўрсатганини ва энергия манбаи сифатида ёғ кислоталаридан фаолроқ фойдаланиб, ёшроқ метаболик кўринишга ўтганлигини аниқладилар.

Метаболик профиллаш ва битта ҳужайрали кетма-кетлик уролитин А митохондрияларнинг (ҳужайраларнинг энергия ўсимликлари) янгиланишини қўзғатганини ва яллиғланиш ҳамда қариш билан боғлиқ иммун йўлларини модуляция қилганини тасдиқлади. Ўзгаришлар нисбатан кичик бўлсада, олимлар уларнинг барқарорлиги ва биологик аҳамиятини қайд этдилар.

Муаллифлар ҳатто қисқа курс ҳам иммун тизимининг қариш жараёнларига аралашиш учун ҳақиқий салоҳиятни кўрсатганини айтишмоқда. Узоқ муддатли таъсир ва амалий қўлланилишини баҳолаш учун эса кенгроқ, узоқ муддатли клиник тадқиқотлар зарур.