تم إصدار قرار مجلس وزراء جمهورية أوزبكستان بشأن "إجراءات تنظيم تبادل الأدوية والأجهزة الطبية والمعدات الطبية أثناء تفشي فيروس كورونا".

ووفقًا لهذا القرار، تمت الموافقة على مقترحات وزارة الصحة الأوزبكية ووكالة تطوير الصناعة الصيدلانية ووكالة "Õzstandart" ولجنة الجمارك الحكومية، حتى 1 أوكتوبر من عام 2020، بشأن:

القيام بالتخليص الجمركي (عند الاستيراد) والبيع بدون تسجيل الدولة و شهادة إلزامية عند استيراد و تصنيع الأجهزة الطبية والمعدات الطبية في القائمة المناسبة، وبما في ذلك مكثفات الأكسجين وأجهزة قياس ضغط الدم الإلكترونية والمضافات النشطة بيولوجيًا التي تحتوي على الزنك أو المغنيسيوم أو السلينيوم أو فيتامين د؛

القيام بالتخليص الجمركي (عند الاستيراد) والبيع بدون تسجيل الدولة وعلى بناء الشهادة في غضون 5 أيام (مع بعض التحليل الكيميائي فقط) عند استيراد الأدوية في القائمة المناسبة وتصنيعها من شركات محلية.

ويجب على الشركات المصنعة المحلية والعاملة في مجال استيراد الأجهزة الطبية والمعدات الطبية وبما في ذلك مكثفات الاكسجين والأدوية والمضافات النشطة بيولوجيًا، وفقًا للإجراءات المعمول بها:

أن تقدم المعلومات حول المنتج الذي يبيعونه للوكالة خلال 5 أيام من تاريخ البيع، وهي تحسب المسؤولة عن جودة المنتج وسلامته؛

أن تقدم تقرير اختبار ووثيقة توضح طرق اختبار للشركة المصنعة، التأكد من الإشارة إلى الاسم الدولي غير الخاص بالملكية الأوزبكية أو الروسية أو الإنجليزية على عبوة الأدوية للحصول على الشهادة عن طريق إجراء بعض التحليل الكيميائي للأدوية.

تم تعليق تصدير الأدوية والأجهزة الطبية والمعدات الطبية من جمهورية أوزبكستان إلى الخارج (إلّا النظام الجمركي لإعادة التصدير) حتى  أوكتوبر عام 2020.

يسمح بتصدير بعض الأدوية والأجهزة الطبية المعدات الطبية من قبل اللجنة الجمهورية الخاصة بإعداد برنامج إجراءات لمنع دخول وانتشار فيروس كورونا في جمهورية أوزبكستان بناء على الاستنتاج المشترك بين وزارة النتمية الاقتصادية والحد من الفقر لجمهورية أوزبكستان والوكالة.