5 детей с врожденной глухотой теперь могут слушать и произносить слова и звуки без слуховых аппаратов - это по праву можно считать победой генной инженерии над генетическими заболеваниями.

Авторы уникального метода лечения – ученые Гарвардской медицинской школы в США и Фуданьского университета в Китае. По данным агентства Синьхуа, такого революционного результата удалось добиться благодаря генному препарату RRG-003, созданному шанхайскими исследователями.

Клинические испытания проведены на 6 детях с врожденной глухотой дошкольного возраста. Для этого в ухо ввели новый препарат. Через определенный период функции слуха и речи восстановились у пяти из шести пациентов.

Ученые наблюдали за состоянием и здоровьем всех детей более полугода. После получения положительного заключения результаты исследования были обнародованы широкой публике.

По их словам, как только созданное лекарство будет введено в ухо, способность слышать не восстановится сразу. Видимые результаты лечения начинают ощущаться через четыре недели после инъекции.

Несмотря на успех испытаний, проведенных сначала на животных, а затем и на людях, эксперты приходят к выводу, что для широкого применения нового метода лечения во всем мире еще слишком рано.

Потому что необходимы дополнительные исследования и наблюдения, чтобы полностью убедиться в безопасности и эффективности генной терапии. Поэтому на начальном этапе его можно внедрить в медицинскую практику лишь в нескольких странах.

Напоминаем, что сегодня 26 миллионов человек во всем мире страдают врожденной глухотой. Мозг детей с таким диагнозом не может нормально развиваться. До сих пор не существует другого эффективного метода лечения, кроме кохлеарной имплантации, позволяющего устранить этот дефект. Время покажет результаты новых открытий.